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  1. 2025

    10-22

    在半固體制劑(如軟膏、乳膏、凝膠劑)的生產(chǎn)與質(zhì)量控制中,凝膠強度測定儀(凍力儀)是評估制劑物理穩(wěn)定性與使用性能的核心設(shè)備。其通過量化凝膠類基質(zhì)的機械強度,確保產(chǎn)品在儲存、運輸及使用過程中保持穩(wěn)定的形態(tài)與功能。本文結(jié)合USP、ChP0634等...

  2. 2025

    10-22

    在醫(yī)療領(lǐng)域,一支合格的一次性使用無菌注射器背后,是精密的質(zhì)量檢測體系在保駕護(hù)航。在醫(yī)療器械行業(yè)中,一次性使用無菌注射器的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的用藥安全和治療效果。隨著醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高,對注射器的性能要求也日益嚴(yán)格,科學(xué)系統(tǒng)的檢測成為確保注射...

  3. 2025

    10-22

    在醫(yī)療器械領(lǐng)域,包裝的完整性不僅關(guān)乎產(chǎn)品防護(hù),更是患者安全的生命線。醫(yī)療器械包裝,尤其是直接接觸產(chǎn)品的軟性屏障膜,構(gòu)成了守護(hù)器械無菌性和功能性的第一道防線。這些材料在生產(chǎn)、運輸和使用過程中難以避免地會經(jīng)歷揉搓、彎曲和擠壓,包材耐揉搓試驗機正...

  4. 2025

    10-22

    在醫(yī)療器械制造領(lǐng)域,包裝系統(tǒng)的完整性是維持產(chǎn)品無菌狀態(tài)、防止微生物侵入的關(guān)鍵保障YY/T0681.5-2019標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的內(nèi)壓法粗大泄漏檢測方法(俗稱氣泡法)已成為醫(yī)療器械行業(yè)評價包裝完整性的手段。本文將深入解析該技術(shù)的原理與方法,探討如何...

  5. 2025

    10-22

    軟膠囊質(zhì)控的物理維度與行業(yè)挑戰(zhàn)在制藥與保健品行業(yè),軟膠囊彈性硬度測試儀已成為評估制劑機械性能的核心工具。軟膠囊作為一種常見的劑型,其膠皮的彈性恢復(fù)能力、整體硬度以及抗變形能力直接關(guān)系到產(chǎn)品在包裝、運輸過程中的完整性,乃至影響消費者的服用順滑...

  6. 2025

    10-21

    在制藥工業(yè)中,藥用明膠及其制品的物理性能直接關(guān)系到藥品的安全性和有效性。凝膠強度測定儀作為評估明膠材料機械性能的專業(yè)設(shè)備,在藥用明膠質(zhì)量控制、空心膠囊強度檢測及藥物緩釋系統(tǒng)研發(fā)中發(fā)揮著不可替代的作用。本文將深入探討凝膠強度測定儀在制藥領(lǐng)域的...

  7. 2025

    10-21

    在醫(yī)療器械領(lǐng)域,注射針的針尖強度看似微小,卻直接影響著患者的治療體驗與醫(yī)療安全。專業(yè)的注射針針尖強度測試儀正是保障這一關(guān)鍵參數(shù)的精密工具。在醫(yī)療注射過程中,針尖的強度性能不僅關(guān)系到穿刺效果,更直接影響患者的疼痛感和治療體驗。一支強度不足的注...

  8. 2025

    10-21

    藥品包裝的微小缺陷,可能成為藥品安全的巨大隱患。在藥品包裝領(lǐng)域,鋁塑泡罩包裝因其良好的阻隔性能和用藥便利性被廣泛應(yīng)用。然而,這種柔性包裝材料在生產(chǎn)、運輸和使用過程中難免會受到揉搓、擠壓等外力作用,可能導(dǎo)致材料產(chǎn)生微小針孔或阻隔性能下降,直接...

  9. 2025

    10-21

    在醫(yī)療器械制造領(lǐng)域,無菌包裝的完整性是維持產(chǎn)品無菌狀態(tài)、防止微生物侵入的關(guān)鍵保障YY/T0681.5-2010標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的內(nèi)壓法檢測粗大泄漏方法已成為醫(yī)療器械行業(yè)廣泛采用的包裝完整性檢測手段。本文將深入解析該技術(shù)的原理、方法及實施要點,探討...

  10. 2025

    10-21

    一、引言:研發(fā)中的共性困境作為軟膠囊研發(fā)工程師,我們是否經(jīng)常陷入這樣的困境?調(diào)整了增塑劑(如甘油)的比例后,只能通過“嘗一嘗”來評估口感是更“Q彈”了還是更“軟爛”了?收到市場反饋“膠囊太硬難吞咽”或“太軟易粘連”時,卻無法在實驗室復(fù)現(xiàn)并精...

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