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當前位置:網(wǎng)站首頁產(chǎn)品展示 > > 醫(yī)藥/器械檢測儀器 > LT-03輸注泵密封性測試儀

輸注泵密封性測試儀

簡要描述:輸注泵密封性測試儀,是一款專用于檢測電子輸注泵、鎮(zhèn)痛泵等藥械組合產(chǎn)品及其包裝系統(tǒng)密封完整性的高精度儀器。該設備嚴格遵循ISO 11607-2、YBB 00112002等核心標準,采用負壓法精準評估產(chǎn)品自身密封及無菌屏障的可靠性,是保障輸注治療安全、防止藥液泄漏或細菌侵入的關(guān)鍵質(zhì)控設備。

  • 產(chǎn)品型號:LT-03
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-12-11
  • 訪  問  量:134
詳細說明:
品牌西奧機電產(chǎn)地國產(chǎn)
產(chǎn)品新舊全新自動化程度全自動
測試原理負壓原理壓力范圍0~-90KPa
外形尺寸300mm(L)X380mm(W)X500mm(H)

輸注泵作為精準給藥的關(guān)鍵醫(yī)療器械,其自身的密封可靠性及無菌包裝的完整性直接關(guān)系到患者的治療安全與療效。任何微小的泄漏都可能導致給藥劑量錯誤、藥液污染或系統(tǒng)失效,引發(fā)嚴重的臨床風險。濟南西奧機電針對這一高要求領(lǐng)域,推出嚴格符合法規(guī)與標準的專業(yè)檢測方案——LT輸注泵密封性測試儀。本設備不僅用于檢測輸注泵最終滅菌包裝的密封性,更能評估泵體自身管路、接頭等關(guān)鍵部位的密封性能,為產(chǎn)品從研發(fā)、生產(chǎn)到放行提供全鏈條的密封完整性驗證,確保藥械組合產(chǎn)品的安全標準。

一、產(chǎn)品核心特點

輸注泵密封性測試儀集高透明觀測、穩(wěn)定真空控制與智能操作為一體,專為精密藥械產(chǎn)品測試而設計:

  • 符合藥械組合產(chǎn)品與包裝雙重標準:嚴格遵循 ISO 11607-2(醫(yī)療器械包裝)、YBB 00112002-2015(藥品包裝材料密封性試驗方法)等標準。采用負壓法,可同時對輸注泵的最終滅菌包裝袋泵體自身密封結(jié)構(gòu)進行完整性評估,測試范圍全面。

  • 高透明、耐用的專用觀測環(huán)境:采用超厚真空有機玻璃制造真空室,具有透明度與抗老化性,確保在整個測試過程中,對浸沒于水中的輸注泵產(chǎn)品或包裝實現(xiàn)清晰觀察,即使細微氣泡也無從遺漏,結(jié)果判定直觀可靠。

  • 高穩(wěn)定性真空發(fā)生與智能控制:核心采用品牌真空發(fā)生器與高精度壓力傳感器,能夠快速建立并長時間穩(wěn)定保持預設真空度(0 ~ -90KPa可調(diào))。系統(tǒng)具備真空度自動保持及反吹卸載功能,測試過程全自動完成,確保測試條件的一致性與結(jié)果的重現(xiàn)性。

  • 智能化操作與數(shù)據(jù)可追溯管理:配備7英寸HMI人機界面觸摸屏,參數(shù)設置與數(shù)據(jù)顯示直觀??深A設并存儲五組獨立試驗參數(shù),便于不同型號產(chǎn)品的快速調(diào)用。所有測試過程數(shù)據(jù)、壓力曲線及結(jié)果自動存儲,滿足醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO 13485) 對檢測記錄的可追溯性要求。

  • 強大的非標定制靈活性:標準真空室尺寸為Φ270mm×210mm(H)。針對客戶不同尺寸、形狀的輸注泵產(chǎn)品或大型包裝,可根據(jù)不同的樣品非標定制各類型真空室及專用固定夾具,確保測試的適用性與準確性。

二、測試原理

本設備依據(jù)負壓法(水中氣泡法/真空衰減法)原理工作。測試時,將待測樣品(如輸注泵整體或帶有模擬接頭的泵體、或其滅菌包裝袋)浸沒于真空室內(nèi)的水中。啟動測試后,儀器自動將真空室抽至預設負壓值并保持設定時間。在此過程中:1. 定性判定(氣泡法):若樣品任何部位存在泄漏,空氣會從泄漏點逸出,在水中形成連續(xù)的氣泡流,從而快速、直觀地定位泄漏點(如包裝熱封邊、泵體接口)。2. 定量/高靈敏度判定(真空衰減法):系統(tǒng)可精密監(jiān)控保壓階段真空室內(nèi)的壓力變化。通過監(jiān)測壓力衰減速率,即使對于未產(chǎn)生可見氣泡的微觀泄漏,也能進行靈敏的檢測與定量判定。

三、技術(shù)參數(shù)

參數(shù)項目技術(shù)規(guī)格與說明
真空度范圍0 ~ -90 KPa(可根據(jù)產(chǎn)品標準要求自由設定)
真空室尺寸Φ270 mm × 210 mm (H)(標準,其它尺寸可定制
時間控制0-9999秒可自由設定(抽真空與保壓時間)
數(shù)據(jù)管理7英寸觸摸屏顯示實時壓力曲線,五組參數(shù)存儲,結(jié)果自動記錄
整機尺寸約300mm(L) × 380mm(W) × 500mm(H)
氣源要求潔凈壓縮空氣,壓力≥0.7MPa(用戶自備)

四、執(zhí)行標準

本儀器的設計與測試能力全面覆蓋醫(yī)療器械及包裝密封性測試的核心標準:

  • 醫(yī)療器械包裝國際核心標準ISO 11607-2《最終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第2部分:成形、密封和裝配過程的確認要求》

  • 國家藥包材標準YBB 00112002-2015《藥品包裝材料密封性試驗方法》

  • 國家通用包裝標準GB/T 15171-1994《軟包裝件密封性能試驗方法》

  • 國際通用測試方法標準ASTM D3078(氣泡法)、ASTM F2096-11a(包裝泄漏檢測)

  • 其他國際標準JIS Z 0238:2017(包裝密封性能測試)

五、應用領(lǐng)域

本測試儀是輸注泵及相關(guān)高風險醫(yī)療器械制造與質(zhì)量控制的關(guān)鍵設備:

  • 輸注泵、鎮(zhèn)痛泵等藥械組合產(chǎn)品制造商:用于產(chǎn)品自身密封性(管路、接頭、殼體)的驗證,以及最終滅菌包裝的密封完整性出廠檢驗與包裝工藝驗證。

  • 醫(yī)療器械包裝材料供應商:為輸注泵提供無菌屏障包裝(如特衛(wèi)強袋、吸塑盒)的企業(yè),用于自身材料的密封性能質(zhì)量控制。

  • 第三方檢測與醫(yī)療器械檢驗機構(gòu):作為密封完整性測試設備,用于輸注泵產(chǎn)品的注冊檢驗、型式評價及市場質(zhì)量監(jiān)督。

  • 研發(fā)與質(zhì)量控制實驗室:用于新型輸注系統(tǒng)設計階段的密封性能驗證與對比測試。

六、測試流程詳解

標準化的測試流程是確保結(jié)果有效性的基礎:

  1. 樣品準備:將輸注泵樣品(測試泵體密封性時,需封閉所有端口并可能注入氣體;測試包裝時,將包裝袋浸入水中)置于真空室內(nèi)。

  2. 參數(shù)設置:通過觸摸屏選擇預設程序(如參照ISO 11607的常用參數(shù))或手動設置,輸入真空度與保壓時間。

  3. 執(zhí)行測試:關(guān)閉真空室蓋,啟動全自動測試。儀器自動完成抽真空、保壓、觀測/監(jiān)測、卸壓全過程。

  4. 結(jié)果判定

    • 氣泡法:在保壓期間,直接觀察樣品表面是否有連續(xù)氣泡產(chǎn)生。有,則判定存在泄漏。

    • 真空衰減法:測試結(jié)束后,儀器自動顯示壓力衰減數(shù)據(jù),與預設接受標準對比后自動判定。

  5. 記錄與報告:完整的測試參數(shù)、過程曲線及判定結(jié)果自動保存并生成記錄,支持電子或紙質(zhì)報告輸出。

七、質(zhì)量控制重要性

對于輸注泵這類直接關(guān)聯(lián)患者持續(xù)給藥的設備,其密封完整性是防止藥液錯誤釋放、保持藥物無菌、避免空氣進入管路引發(fā)栓塞的核心安全屬性。密封失效屬于嚴重的醫(yī)療器械故障。嚴格執(zhí)行 ISO 11607 等標準并通過科學的密封性測試進行驗證,不僅是滿足監(jiān)管(如中國NMPA、美國FDA、歐盟MDR)的強制性要求,更是生產(chǎn)企業(yè)構(gòu)建風險管控體系、確保患者安全、維護品牌聲譽的基石。

八、定制服務優(yōu)勢

濟南西奧機電憑借對藥械行業(yè)測試需求的深刻理解,提供深度定制的解決方案:

  • 非標真空室與專用工裝定制:針對大型、異形或帶有復雜外部接頭的輸注泵樣品,設計制造尺寸匹配的真空室,并開發(fā)專用的密封堵頭、固定支架等測試工裝。

  • 復合測試方案與程序開發(fā):根據(jù)客戶產(chǎn)品特性,協(xié)助設計既能測試包裝密封,又能測試泵體自身密封的復合驗證方案,并定制開發(fā)相應的自動化測試程序。




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