在藥品質(zhì)量控制體系中，藥典作為國(guó)家技術(shù)法典，其每一項(xiàng)增修訂都代表著監(jiān)管科學(xué)的最新共識(shí)與行業(yè)技術(shù)的前進(jìn)方向。《中華人民共和國(guó)藥典》2025年版四部通則<9014>藥用玻璃材料和容器檢查法中，明確將“折斷性能"列為安瓿瓶的關(guān)鍵物理性能項(xiàng)目，并要求折斷力測(cè)試結(jié)果必須同時(shí)滿足強(qiáng)度和安全性雙重目標(biāo)。這一規(guī)定不僅進(jìn)一步提升了安瓿瓶質(zhì)量控制的法定地位，也對(duì)其檢測(cè)的科學(xué)性、精準(zhǔn)度提出了更明確、更系統(tǒng)的要求。本文將圍繞藥典通則的這一核心要求，深入剖析其技術(shù)內(nèi)涵，并探討其在現(xiàn)代藥品質(zhì)量控制中的實(shí)踐路徑。

通則新要求的背景與核心內(nèi)涵

將“折斷性能"作為關(guān)鍵項(xiàng)目寫(xiě)入通則，標(biāo)志著監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)安瓿瓶這一傳統(tǒng)包裝形式的臨床終端風(fēng)險(xiǎn)管控進(jìn)入了更精細(xì)化的階段。過(guò)去，相關(guān)要求主要散見(jiàn)于具體的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（如YBB標(biāo)準(zhǔn)）中。此次寫(xiě)入通則，意味著對(duì)所有藥用安瓿瓶（無(wú)論其材質(zhì)為低硼硅或中硼硅）的折斷性能評(píng)價(jià)，有了一個(gè)統(tǒng)一的、原則性的法定框架。

其核心內(nèi)涵在于“同時(shí)滿足強(qiáng)度和安全性要求"。這八個(gè)字精準(zhǔn)地概括了折斷力控制的本質(zhì)矛盾與平衡藝術(shù)：

• “強(qiáng)度"要求：指安瓿瓶必須具備足夠的機(jī)械強(qiáng)度，確保其在生產(chǎn)、灌裝、滅菌、運(yùn)輸及儲(chǔ)存等一系列環(huán)節(jié)中，能夠抵御正常的物理應(yīng)力（如堆碼壓力、運(yùn)輸振動(dòng)），避免發(fā)生非預(yù)期的破損導(dǎo)致藥品泄漏、污染和失效。

• “安全性"要求：此處特指臨床使用安全。要求安瓿瓶在醫(yī)護(hù)人員手動(dòng)開(kāi)啟時(shí)，其折斷力必須在一個(gè)人體工程學(xué)適宜的范圍內(nèi)，確保能夠順暢、省力、可控地開(kāi)啟。力值過(guò)大，不僅操作困難，更可能因用力過(guò)猛導(dǎo)致瓶頸不規(guī)則斷裂，產(chǎn)生玻璃碎屑污染無(wú)菌藥液，或劃傷操作者，構(gòu)成嚴(yán)重的用藥安全和職業(yè)安全風(fēng)險(xiǎn)。

因此，藥典通則的要求，實(shí)質(zhì)上是將“易于臨床使用"這一最終用戶體驗(yàn)，提升到了與“保證包裝完整性"同等重要的法定質(zhì)量控制高度，體現(xiàn)了“以患者和醫(yī)護(hù)為中心"的監(jiān)管理念。

實(shí)現(xiàn)藥典要求的科學(xué)方法：標(biāo)準(zhǔn)化折斷力測(cè)試

要將通則的原則性要求轉(zhuǎn)化為可測(cè)量、可判定、可比較的具體質(zhì)量控制活動(dòng)，必須依賴標(biāo)準(zhǔn)化的科學(xué)檢測(cè)方法。目前，行業(yè)內(nèi)普遍遵循并已被藥典精神所吸納的，是基于 “三點(diǎn)彎曲"原理的折斷力測(cè)定法。

該方法的科學(xué)性在于精確模擬與量化：

1. 模擬場(chǎng)景：將安瓿瓶垂直固定，使其瓶頸預(yù)設(shè)的環(huán)形刻痕（易折環(huán)）中心對(duì)準(zhǔn)上方的加載壓頭，精準(zhǔn)復(fù)現(xiàn)了手指掰動(dòng)時(shí)的力學(xué)支點(diǎn)。

2. 量化過(guò)程：加載壓頭以標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的恒定速度（通常為10mm/min）垂直向下施力。連接在壓頭上的高精度力值傳感器實(shí)時(shí)、連續(xù)地記錄下壓力值的變化。

3. 關(guān)鍵數(shù)據(jù)：當(dāng)安瓿瓶在刻痕處斷裂瞬間，傳感器所捕捉到的峰值力值（Fmax），即為該安瓿瓶的折斷力。通過(guò)對(duì)一批樣品進(jìn)行測(cè)試，可以獲得折斷力的平均值、最大值、最小值及標(biāo)準(zhǔn)偏差等統(tǒng)計(jì)量，從而科學(xué)評(píng)估該批次產(chǎn)品是否符合“強(qiáng)度"與“安全性"的雙重要求。

確保測(cè)試數(shù)據(jù)合規(guī)可靠的核心：專(zhuān)業(yè)檢測(cè)儀器

《中國(guó)藥典》2025年版的導(dǎo)向，對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、重復(fù)性與可追溯性提出了更高要求。因此，選擇和使用符合方法學(xué)要求的專(zhuān)業(yè)檢測(cè)儀器，是滿足藥典通則要求的技術(shù)基石。一臺(tái)能夠勝任此項(xiàng)任務(wù)的安培瓶折斷力測(cè)試儀，通常需要集成以下關(guān)鍵技術(shù)與特性：

• 高精度傳感與閉環(huán)控制：核心在于采用高線性度、低漂移的進(jìn)口力值傳感器，確保在全量程范圍內(nèi)（如0-200N）的測(cè)量精度達(dá)到±0.5%甚至更高。同時(shí)，配備精密的伺服驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)測(cè)試速度（1-500mm/min無(wú)級(jí)可調(diào)）的精確閉環(huán)控制，速度精度需優(yōu)于±1%，這是保證不同實(shí)驗(yàn)室、不同時(shí)間測(cè)試結(jié)果可比性的前提。

• 智能化操作與數(shù)據(jù)完整性：現(xiàn)代儀器多配備大尺寸觸摸屏與PLC控制系統(tǒng)，提供直觀的中文人機(jī)界面，使參數(shù)設(shè)置、測(cè)試執(zhí)行、曲線觀察一氣呵成。更重要的是，儀器應(yīng)能自動(dòng)記錄、存儲(chǔ)每一測(cè)試的原始數(shù)據(jù)與過(guò)程曲線，并直接生成包含完整統(tǒng)計(jì)信息的測(cè)試報(bào)告，支持電子簽名和數(shù)據(jù)導(dǎo)出，滿足GMP/GLP對(duì)數(shù)據(jù)完整性（ALCOA+原則） 的嚴(yán)苛規(guī)定。

• 專(zhuān)業(yè)的適配性與安全性：針對(duì)不同規(guī)格（1ml至20ml）及型式（直頸、曲頸）的安瓿瓶，需配備快速更換的專(zhuān)用夾具，確保裝夾穩(wěn)固、對(duì)中準(zhǔn)確，且不引入額外應(yīng)力。儀器應(yīng)集成透明防護(hù)罩，有效防止測(cè)試時(shí)玻璃碎片飛濺，保障操作人員安全。

例如，濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司所研發(fā)的BST系列儀器，正是基于上述理念設(shè)計(jì)，其穩(wěn)定的性能與合規(guī)的數(shù)據(jù)管理功能，可有效協(xié)助藥企與包材企業(yè)滿足藥典新要求下的質(zhì)量控制需求。

通則要求對(duì)產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)的深遠(yuǎn)影響

藥典通則的更新，將驅(qū)動(dòng)產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)進(jìn)行相應(yīng)的升級(jí)與強(qiáng)化：

• 對(duì)于藥包材生產(chǎn)企業(yè)：要求其必須將“臨床開(kāi)啟性能"作為核心設(shè)計(jì)輸入之一，并貫穿于刻痕工藝、退火工藝等關(guān)鍵生產(chǎn)環(huán)節(jié)。通過(guò)使用高精度測(cè)試儀進(jìn)行在線監(jiān)控與過(guò)程能力分析（SPC），不斷優(yōu)化工藝參數(shù)，確保出廠產(chǎn)品的折斷力性能不僅“合格"，而且“優(yōu)異且穩(wěn)定"。

• 對(duì)于制藥企業(yè)（藥品上市許可持有人MAH）：強(qiáng)化了其對(duì)包裝材料供應(yīng)商的審計(jì)責(zé)任。MAH必須依據(jù)藥典通則及更具體的YBB標(biāo)準(zhǔn)，建立更完善的安瓿瓶入廠檢驗(yàn)（IQC）規(guī)程，并將折斷力作為強(qiáng)制性放行指標(biāo)?？煽康臋z測(cè)數(shù)據(jù)是評(píng)估供應(yīng)商質(zhì)量體系、履行藥品全生命周期質(zhì)量管理主體責(zé)任的關(guān)鍵證據(jù)。

• 對(duì)于檢驗(yàn)與研發(fā)機(jī)構(gòu)：為各類(lèi)質(zhì)檢、藥檢機(jī)構(gòu)提供了統(tǒng)一的法定檢驗(yàn)依據(jù)。同時(shí)，也促使研發(fā)機(jī)構(gòu)在新型安瓿瓶（如創(chuàng)新型易折瓶、特種材料瓶）的開(kāi)發(fā)中，將定量化的折斷性能作為重要的評(píng)價(jià)指標(biāo)。

結(jié)語(yǔ)

《中國(guó)藥典》2025年版四部通則<9014> 對(duì)安瓿瓶“折斷性能"的明確與強(qiáng)調(diào)，是我國(guó)藥品包裝材料質(zhì)量控制走向更科學(xué)、更嚴(yán)謹(jǐn)、更貼近臨床實(shí)際的重要里程碑。它不僅僅是一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的增加，更是一種質(zhì)量理念的升華。從理念到實(shí)踐，從法規(guī)到數(shù)據(jù)，其間的橋梁正是標(biāo)準(zhǔn)化的測(cè)試方法與精密的檢測(cè)儀器。深刻理解并積極踐行這一要求，對(duì)于提升我國(guó)制藥工業(yè)的整體質(zhì)量水平，保障公眾用藥安全，具有堅(jiān)實(shí)而長(zhǎng)遠(yuǎn)的意義。

相關(guān)問(wèn)答

問(wèn)：《中國(guó)藥典》通則與YBB產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)在折斷力要求上是什么關(guān)系？
答：兩者是通用原則與具體規(guī)則的關(guān)系?！吨袊?guó)藥典》通則<9014>提出了所有藥用玻璃容器（包括安瓿瓶）在“折斷性能"上必須遵循的通用原則、測(cè)試方法框架和核心目標(biāo)（強(qiáng)度與安全）。而YBB 00332002（低硼硅）和YBB 00322005（中硼硅） 等產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，則是在此框架下，針對(duì)具體產(chǎn)品制定的強(qiáng)制性技術(shù)細(xì)則，包括不同規(guī)格產(chǎn)品的具體折斷力限值、更詳細(xì)的試驗(yàn)條件等。在實(shí)際質(zhì)量控制中，應(yīng)同時(shí)符合通則的原則要求和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的具體規(guī)定。

問(wèn)：在藥典背景下，如何判定一批安瓿瓶的折斷力“同時(shí)滿足強(qiáng)度和安全性"？
答：這需要通過(guò)科學(xué)的抽樣測(cè)試和數(shù)據(jù)分析來(lái)判定。首先，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)（如YBB）抽取規(guī)定數(shù)量的樣本。其次，使用合規(guī)儀器測(cè)試每個(gè)樣品的折斷力。判定需滿足兩點(diǎn)：1. 單值控制：所有單個(gè)樣品的測(cè)試結(jié)果均不得超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的上限值（這是安全性的直接體現(xiàn)，防止“難掰"）。2. 統(tǒng)計(jì)控制：該批次樣品的平均值也應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，且數(shù)據(jù)的離散程度（如標(biāo)準(zhǔn)偏差） 應(yīng)在合理范圍內(nèi)（這反映了批次強(qiáng)度的均勻性與生產(chǎn)穩(wěn)定性）。兩者結(jié)合，才能證明同時(shí)滿足了強(qiáng)度（整體抗破損）和安全性（個(gè)體易開(kāi)啟）的要求。

問(wèn)：對(duì)于新型的塑料安瓿或復(fù)合膜安瓿，是否也適用此通則要求？
答：通則<9014>主要針對(duì)藥用玻璃材料和容器。對(duì)于材質(zhì)不同的塑料安瓿等新型包裝，其開(kāi)啟性能的評(píng)價(jià)指標(biāo)和方法可能不同（例如撕拉力、扭斷力）。然而，通則所體現(xiàn)的“確保臨床使用安全與便捷"的核心原則是普適的。相關(guān)新型包裝應(yīng)遵循其特定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（若有），或由申請(qǐng)人在注冊(cè)時(shí)提供經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的、能證明其使用安全性的等效評(píng)價(jià)方法。

問(wèn)：企業(yè)如何利用折斷力測(cè)試數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)從“符合性檢驗(yàn)"到“預(yù)防性質(zhì)量管控"的轉(zhuǎn)變？
答：關(guān)鍵在于進(jìn)行深度數(shù)據(jù)挖掘與過(guò)程能力分析。不應(yīng)僅滿足于獲得“合格/不合格"的結(jié)論。應(yīng)將長(zhǎng)期積累的折斷力測(cè)試數(shù)據(jù)，利用統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制（SPC）工具，繪制控制圖并計(jì)算過(guò)程能力指數(shù)（如Cpk、Ppk）。通過(guò)觀察數(shù)據(jù)的趨勢(shì)、偏移和異常波動(dòng)，可以提前預(yù)警生產(chǎn)過(guò)程中的潛在變異（如刻痕刀具磨損、退火爐溫度漂移、原材料批次差異），從而變“事后檢驗(yàn)"為 “事前預(yù)防"和“事中控制" ，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量的主動(dòng)管理與持續(xù)改進(jìn)。

問(wèn)：選擇折斷力測(cè)試儀時(shí)，除了精度和速度，還應(yīng)特別關(guān)注哪些功能以應(yīng)對(duì)藥典和GMP要求？
答：應(yīng)高度關(guān)注儀器的“數(shù)據(jù)完整性"支持功能。這包括：1. 審計(jì)追蹤功能：能否自動(dòng)記錄測(cè)試參數(shù)修改、結(jié)果刪除等關(guān)鍵操作日志。2. 權(quán)限管理：是否支持多級(jí)用戶登錄與操作權(quán)限劃分。3. 電子數(shù)據(jù)安全存儲(chǔ)與導(dǎo)出：數(shù)據(jù)是否以不可隨意更改的格式存儲(chǔ)，并能以通用格式（如PDF，包含詳細(xì)測(cè)試信息與曲線）導(dǎo)出。4. 系統(tǒng)驗(yàn)證支持：廠商是否能提供安裝確認(rèn)（IQ）、運(yùn)行確認(rèn)（OQ）等相關(guān)支持文件。這些功能是確保檢測(cè)數(shù)據(jù)在法律和審計(jì)層面可信、可溯源的關(guān)鍵。

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